1. <acronym id="boyix"><legend id="boyix"></legend></acronym>

      <acronym id="boyix"><legend id="boyix"></legend></acronym>
      <acronym id="boyix"></acronym>
      <code id="boyix"><ol id="boyix"></ol></code>
      官方微信

      資訊中心

      廣告招租

      您現在的位置:制藥網>資訊中心>本站速遞

      【正在直播】上百名行業大咖暢談藥品GMP、2020版中國藥典

      2019年08月23日 11:05:07來源:制藥網點擊量:35111

      賽多利斯

      下載制藥通APP
      隨時訂閱專業資訊

      分享

      評論

        【制藥網 本站速遞】 自我國GMP認證、一致性評價政策實施后,制藥行業的實驗室管理工作就顯得尤為重要,也反應了企業的制藥素質,需要藥企加強重視。
       

       
        就法規背景不斷變化的大背景下,如何建立、實施并維護一個有效的實驗室管理體系,如何有效支持企業的研發開展,如何準確地放行GMP產品,已成為制藥企業亟待解決的問題。2019年8月23-24日“PLMF-2019實驗室管理技術論壇”于杭州開元名都大酒店成功舉行。
       
        本次會議將集中聚焦以上問題,為廣大制藥生產企業、實驗室技術廠家等相關領域的工作者和廠商提供良好的學習、交流平臺。來自全國各地的專家以及具備豐富經驗的行業人員就此展開討論,并提供多方見解。
       
        關于本次論壇,制藥網作為支持媒體,將于8月23-24日進行全程直播,屆時到場或者沒有到場的客戶均可以通過制藥網PC端觀看本次會議內容。
       
        制藥網PC端直播入口:http://webinar.zyzhan.com/lecture/2
       
       
        “PLMF-2019實驗室管理技術論壇”日程安排 
       
      • 版權與免責聲明:凡本網注明“來源:制藥網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:制藥網http://www.h1595.com”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
      • 本網轉載并注明自其它來源(非制藥網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。

      我要評論

      所有評論僅代表網友意見,與本站立場無關。

      關于我們|本站服務|會員服務|企業建站|旗下網站|友情鏈接|新聞專場|產品分類瀏覽|專場分類瀏覽|產品sitemap|熱門搜索

      制藥網 - 制藥機械行業專業網絡宣傳媒體

      Copyright 2019 zyzhan.comAll Rights Reserved法律顧問:浙江天冊律師事務所 賈熙明律師

      客服熱線:0571-87759679 87759936加盟熱線:0571-87759679媒體合作:0571-89719776

      客服部:編輯部:展會合作:市場部:

      QQ

      咨詢中心

      廣告咨詢QQ交談

      展會合作QQ交談

      官方微信發布詢價建議反饋返回首頁
      回到頂部
      色无极